LEA

Mission
Soutenir et accompagner les parents dans leurs compétences parentales face au vécu du deuil, de la maladie ou du handicap.

Objectifs
– Accompagner les familles dans l’organisation / réorganisation de leur vie personnelle et professionnelle autour du
parcours de soins de leur(s) enfant(s)
– Briser l’isolement et Offrir du répit
– Fournir des guides informatifs sur les démarches administratives, les droits sociaux, les aides financières et
d’autres sujets pertinents (actuellement 4 guides disponibles gratuitement)
– Contribuer à l’amélioration des politiques publiques en faveur de l’inclusion
– Contribuer à l’amélioration des connaissances et des nouvelles pratiques médicales et handicap

Activités / Moyens d’action :
– Soutien psychologique : LÉA en offre un aux familles en difficulté, les aidant à faire face aux défis émotionnels et
psychologiques liés à la maladie ou au handicap d’un enfant (services, groupes de soutien)
– Amélioration de la qualité de vie : En offrant des services et notamment des informations sur les soins médicaux,
des conseils sur les dispositifs d’assistance et des références à des professionnels de la santé spécialisés, LÉA
contribue à améliorer la qualité de vie des enfants malades ou handicapés et de leur famille.
– Renforcement des réseaux de soutien : LÉA facilite leur création entre les familles confrontées à des situations
similaires. Ces réseaux permettent aux familles de se connecter, de partager leurs expériences et leurs conseils et
de se sentir moins seules dans leur parcours.
– Offre de sorties en famille pour recréer les liens intra familiaux et permettre l’accès à la culture, le repos et le
loisir.

Soutien obtenu : 10 000 €